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jueves, 27 de octubre de 2011

Biología Molecular de la Célula- Alberts. 3° edición. ESPAÑOL

viernes, 26 de agosto de 2011

Biología Celular y Molecular- Lodish. 5° Edición. ESPAÑOL!!!

 
El libro Biología Celular y Molecular de Lodish 5° edición en español se encuentra disponible en el siguiente link:  https://drive.google.com/open?id=0B7g6mI21N-eaSFgzejNNU3U5RDQ

También está disponible en inglés en el siguiente link: http://www.mediafire.com/file/cmp4bikn23yq856/biologia%20-%20biologia%20molecular%20de%20la%20celula.pdf

Compendio de preguntas separadas por capítulos: http://propanona.blogspot.com.ar/2012/05/preguntas-de-biologia-separadas-por.html



Contacto: propanona@fibertel.com.ar


jueves, 25 de agosto de 2011

Grabaciones de las clases teóricas de Biología Molecular

Clases teóricas de Biología Molecular del año 2009 en mp3.  
(Biologia Celular y Molecular- 5° edicion- Lodish)

Capítulo 2: Fundamentos químicos. http://www.mediafire.com/download/mj14sd9ongvhfh8/Teorico_2011_Capitulo_2.mp3
Capítulo 3: Estructura y función de las proteínas. (1° parte) http://www.mediafire.com/download/lcuwb8no85bwdny/Teorico_2011_Capitulo_3_(parte_I).mp3
Capítulo 3 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/5s33ajst8bdpo3c/Teorico_2011_Capitulo_3_(parte_II).mp3
Capítulo 4: Mecanismos genéticos moleculares básicos. (1° parte) http://www.mediafire.com/download/8g5zrd6nx6835kr/Teorico_2011_Capitulo_4_(parte_I).mp3
Capítulo 4 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/cc1bs8f7mv71jjh/Teorico_2011_Capitulo_4_(parte_II).mp3
Capítulo 5: Biomembranas y arquitectura celular. (1° parte) http://www.mediafire.com/download/deob5ouh4b7s5ar/Teorico_2011_Capitulo_5_(parte_I).mp3
Capítulo 5 (2° parte) y Capítulo 6: Integración de células en tejidos (1° parte) http://www.mediafire.com/download/62d9v6hwvnw70tn/Teorico_2011_Capitulo_5_(parte_II)_-_Capitulo_6_(parte_I).mp3
Capítulo 6 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/nm4p2oy8maa9dez/Teorico_2011_Capitulo_6_(parte_II).mp3
Capítulo 7: Transporte de iones y moléculas pequeñas a través de las membranas celulares (1° parte) http://www.mediafire.com/download/96he0eq7wn6ryop/Teorico_2011_Capitulo_7_(parte_I).mp3
Capítulo 7 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/fnn2go49tdopn02/Teorico_2011_Capitulo_7_(parte_II).mp3
Capítulo 9: Técnicas de genética molecular y genómica (1° parte) http://www.mediafire.com/download/7ag9nvs91y0r2r7/Teorico_2011_Capitulo_9_(parte_I).mp3
Capítulo 9 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/126z3mq83ducfrh/Teorico_2011_Capitulo_9_(parte_II).mp3
Capítulo 9 (3° parte): http://www.mediafire.com/download/8usooutetgse8iu/Teorico_2011_Capitulo_9_(parte_III).mp3
Capítulo 10: Estructura molecular de genes y cromosomas (1° parte) http://www.mediafire.com/download/s0qu1y7cratz0y7/Teorico_2011_Capitulo_10_(parte_I).mp3
Capítulo 10 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/6af1u94tcof6mf1/Teorico_2011_Capitulo_10_(parte_II).mp3
Capítulo 11: Control transcripcional de la expresión génica (1° parte) http://www.mediafire.com/download/srdig3re5959aw2/Teorico_2011_Capitulo_11_(parte_I).mp3
Capítulo 11 (2° parte): http://www.mediafire.com/file/35xpa3jwte81rbl/biologia%2009%20cap%2011%20parte%202.mp3
Capítulo 13: Señalización en la superficie celular (1° parte) http://www.mediafire.com/download/qj2953g1s5so1s0/Teorico_2011_Capitulo_13_(parte_I).mp3
Capítulo 13 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/oea5u7qqpl5yb6w/Teorico_2011_Capitulo_13_(parte_II).mp3
Capítulo 14: Vías de señalización que controlan la actividad génica (1° parte) http://www.mediafire.com/download/pz97t5pan4z7da6/biologia_09_cap_14_parte_1.mp3
Capítulo 14 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/ner6w8lcax1b87v/biologia_09_cap_14_parte_2.mp3
Capítulo 16: Movimiento de proteínas en las membranas y en los orgánulos (1° parte) http://www.mediafire.com/download/3h3qtgy2nq5afln/biologia_09_cap_16_parte_1.mp3
Capítulo 16 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/jk8fi3bpyddkx7v/biologia_09_cap_16_pate_2.mp3
Capítulo 16 (3° parte) y Capítulo 17: Tránsito vesicular, secreción y endocitosis (1° parte) http://www.mediafire.com/download/v93ny2e8gd63cru/biologia_09_cap_16_parte_3_y_cap_17_parte_1.mp3
Capítulo 17 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/z1ec8mxc5kf3m5z/bilogia_09_cap_17_parte_2.mp3
Capítulo 19: Microfilamentos y filamentos intermedios (1° parte) http://www.mediafire.com/download/onr3lpqpeq2f1e4/bilogia_celular_cap_19_parte_1.mp3
Capítulo 19 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/u84fovdbtq58o8g/biologia09_cap_19_parte2.mp3
Capítulo 20: Microtúbulos (1° parte) http://www.mediafire.com/download/nkpebn1jva6um46/biologia_09_cap20_parte1.mp3
Capítulo 20 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/y06lvo1b0855869/bilogia_09_cap_20_parte2.mp3
Capítulo 21: Regulación del ciclo celular eucarionte (1° parte) http://www.mediafire.com/download/dlibu8fxxr1mud5/biologia_09_cap_21_parte_1.mp3
Capítulo 21 (2° parte): http://www.mediafire.com/download/fheraqye4lv6a2o/biologia_09_cap_21_parte2.mp3
Capítulo 23: Cáncer http://www.mediafire.com/download/38tty29bc3uyrdk/biologia_09_cap_23_parte_1.mp3
APOPTOSIS (1° parte): http://www.mediafire.com/download/apd5c7g5u8ugwcd/biologia_09_APOPTOSIS_parte_1.mp3
APOPTOSIS (2° parte): http://www.mediafire.com/download/cq2riwcq8zjtu99/biologia_09_apoptosis_parte2.mp3





viernes, 19 de agosto de 2011

Bioquímica de Harper- 14° edición. Español


Desde el siguiente link se puede descargar el libro "Bioquímica de Harper" 14° edición. Esta en español. 

Contraseña: propanona

Principles of Biochemistry-5th edition. Lehninger


El libro "Principios de Bioquímica de Lehninger" 5° edición, en inglés se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/download/n03pgyypwpzplai/1.rar

Contraseña: propanona

Contacto: propanona@fibertel.com.ar

Química Biológica: Técnicas Cromatográficas.

Apuntes de Seminario:

Seminario: http://www.mediafire.com/view/?tbvz6yaa1wn88ij

Guía de discusión: http://www.mediafire.com/view/?3hmdd4xdkhc775d

Problemas adicionales: http://www.mediafire.com/view/?xtu7y0lc839d4tk

Hoja de fórmulas: http://www.mediafire.com/view/?qpcplcqda4ceibd

Guía de seminario (TP): http://www.mediafire.com/view/?9m12ph4qhlm4fz0

Química Orgánica I: Ejercitación complementaria (2005)

Estos son los ejercicios de la guía complementaria del año 2005, creo que la guía no cambió. Este post lo voy a ir actualizando hasta que quede completo. Si algo no se entiende pueden consultar.

Guía de Ejercitación Complementaria: http://www.mediafire.com/view/?6g979nupnzzmxnp

Ejercicios:


PRÓXIMAMENTE:
  • Derivados halogenados alifáticos
  • Alcoholes, éteres y epóxidos
  • Aldehídos y cetonas
  • Tautomería
  • Espectroscopía

viernes, 5 de agosto de 2011

Diagrama de Sillén.

Un diagrama de concentración logarítmico (diagrama de Sillén) es una gráfica del logaritmo de la concentración frente a una variable maestra, como el pH. Estos diagramas son útiles porque expresan la concentración de todas las especies de una disolución de ácido poliprótico en función del pH. De esta forma es posible identificar visualmente las especies importantes a un valor particular de pH. Se usa la escala logarítmica porque las concentraciones pueden variar en muchos órdenes de magnitud.
El diagrama de concentración logarítmico se aplica sólo a un ácido específico y a una concentración inicial dada de ése ácido. Estos diagramas se obtienen a partir de la concentración del ácido y de las constantes de disociación.

Estos diagramas son muy útiles para obtener cálculos más exactos y en la determinación de qué especies son importantes a un pH dado.

El siguiente gráfico corresponde al diagrama de Sillén para el ácido fórmico (HCOOH) 0,01 M



Fue realizado en una planilla de cálculo. Se puede descargar la planilla desde los siguientes links:

OpenOffice: http://www.mediafire.com/view/?4dc2c3jlss589do

Excel: http://www.mediafire.com/view/?ld9vmg74x0ddu6t

lunes, 1 de agosto de 2011

Teóricos de Matemática 2007 (plan 87)

Link de descarga: https://drive.google.com/open?id=0ByDMio6xCpfrVDd6UldfVVB4OXM

Contenidos:
  • Funciones:
    • Definición.
    • Dominio.
    • Límite de una funión.
    • Continuidad.
  • Derivada.
    • Definición.
    • Ecuación de la recta tangente.
    • Aproximación del valor de una función derivable en un punto mediante la ordenada de la recta tangente. Justificación de dicha aproximación mediante la definición de derivada.
  • Continuidad de las funciones derivables.
    • Teorema: Derivabilidad implica continuidad. Demostración.
  • Diferenciabilidad:
    • Introducción.
    • Función diferenciable.
    • Diferencial de f en x=x0 para el incremento DX. Interpretación geométrica.
    • Expresión analítica de la diferencial.
    • La diferencial como parte lineal del incremento.
  • Teorema de Rolle. 
  • Teorema de Lagrange. Demostración.
  • Corolario del Teorema de Lagrange. Demostración.
  • Primitiva.
  • Diferencias entre la expresión de Df(x0, Dx) dada por diferenciales y la dada por el teorema de Lagrange.
  • Teorema de Cauchy. Demostración.
  • Polinomio de Taylor,
  • Polinomio de McLaurin.
  • Regla de L'Hopital. Demostración.
  • Teorema de Bolzano. Interpretación geométrica. Corolario.
  • Definición de máximo y mínimo absoluto.
  • Definición de máximo y mínimo relativo. Propiedad y demostración de la propiedad.
  • Condición suficiente para que exista un máximo o mínimo relativo.
  • Definición de concavidad.
  • Integración:
    • Integral definida.
    • Teorema del valor medio del cálculo integral. Demostración.
    • Propiedades de la integral definida.
    • Teorema fundamental del cálculo integral. Idea geométrica. Demostración.
    • Regla de Barrow. Demostración.
    • Área comprendida entre dos curvas.
    • Volumen por secciones.
    • Volumen de un sólido de revolución.
    • Espacio obtenido a partir de la velocidad instantánea.
    • Integrales impropias.
  • Vectores:
    • Vector.
    • Versor.
    • Producto escalar. Propiedades.
    • Vectores en el plano.
    • Diferencia.
    • Producto vectorial. Propiedades.
    • Producto mixto. Interpretación geométrica del producto mixto.
    • Algo sobre determinantes: Regla de Cramer, Regla de menores.
  • Funciones a valores vectoriales.
    • Gráfica.
    • Trayectoria.
    • Límite. Interpretación geométrica.
    • Ecuación de la recta que tiene la dirección de A y pasa por P0.
    • Recta que pasa por P0 y P1.
    • Longitud de curva.
  • Interpretación vectorial del Teorema de Cauchy.
  • Campos escalares.
  • Derivada direccional.
  • Función derivada parcial.
  • Fórmula de cálculo de la derivada direccional.
  • Campo vectorial.
  • Relación entre las diversas expresiones de la integral curvilínea.
  • Derivada direccional máxima, mínima y nula.
  • Operador vectorial nabla.
  • Derivadas sucesivas.
  • Teorema de Schwarz.
  • Diferencial de campos escalares. Definición. Propiedades.
  • Ecuación del plano tangente.
  • Diferenciales sucesivas de un campo escalar.
  • Polinomio de Taylor de orden n asociado a la función z=f(x,y), f:R2->R en el punto P0=(x0,y0).
  • Regla de la cadena. 4 Casos.
  • Derivada de una función definida en forma implícita.
  • Campos vectoriales:
    • El campo gradiente.
    • La divergencia.
    • El rotacional.
  • Integrales curvilíneas.
  • Forma diferencial. Notaciones.
  • Formas diferenciales exactas.
  • Integrales curvilíneas de campos conservativos.
  • Integrales dobles.
  • Teorema de Green. Demostración.
  • Corolario del Teorema de Green.
  • Ecuaciones diferenciales. Definición:
    •  Ecuaciones diferenciales de orden 1.
      • Problema del valor inicial.
      • Teorema de Picard.
    • Ecuaciones diferenciales a partes separables.
    • Ecuaciones diferenciales exactas.
    • Factor integrante.
    • Ecuaciones diferenciales ordinarias de orden 2.
    • Ecuaciones diferenciales lineales de orden 2.
    • Ecuaciones diferenciales lineales de orden 2 homogéneas. Propiedades.
    • Ecuaciones diferenciales ordinarias de orden 2 homogéneas con coeficientes constantes.
      • Polinomio característico.
      • Problemadel valor inicial.
    • Método de variación de parámetros.
Link de descarga: https://drive.google.com/open?id=0ByDMio6xCpfrVDd6UldfVVB4OXM

viernes, 8 de julio de 2011

Proceso analítico.


  1. Formular la cuestión. Convertir las cuestiones generales en cuestiones específicas de modo que puedan ser respondidas mediante medidas químicas.
  2. Seleccionar los procedimientos analíticos. Buscar en la bibliografía procedimientos apropiados o, si es necesario, poner a punto procedimientos originales para hacer las medidas requeridas.
  3. Muestreo. Obtener una muestra bruta representativa del lote.
  4. Preparación de muestra. Extraer una muestra homogénea de laboratorio a partir de la muestra bruta.
  5. Convertir la muestra de laboratorio en una forma adecuada para el análisis, lo que normalmente significa disolver la muestra. Si las muestras tienen una concentración baja de analito, puede ser necesario concentrarlas antes del análisis.
  6. Enmascarar o eliminar las especies que interfieren en el análisis.
  7. Análisis. Medir la concentración del analito en varias alícuotas. La finalidad de hacer medidas replicadas (medidas repetidas) es establecer la variabilidad (incertidumbre) del análisis, y evitar el riesgo de un error grave si se hiciera el análisis de una única alícuota. La incertidumbre de una medida es tan importante como la medida misma, porque nos dice lo fiable que es la medida. En caso necesario, hay que aplicar métodos analíticos diferentes a muestras parecidas para asegurarse de que no todos los métodos dan el mismo resultado y que la elección del método analítico no afecta al resultado. También se pueden tomar y analizar varias muestras brutas diferentes para ver qué variaciones se presentan en función del procedimiento de muestreo.
  8. Informe e interpretación. Dar un informe completo, claramente escrito de los resultados, indicando las limitaciones concretas que tengan. El informe puede escribirse para que lo lea sólo un especialista (como el director del laboratorio), o puede ser escrito para un destinatario general (como la madre de uno). Hay que asegurarse de que el informe es apropiado para el destinatario previsto.

     Este texto se encuentra disponible en el siguiente link:
    http://www.mediafire.com/?nga0d294l09gl47

lunes, 4 de julio de 2011

Ejercicios de error de titulación e Indice de agudeza

En el siguiente link: http://www.mediafire.com/view/?rnqzvks981z1iaw se encuentran los ejercicios de error de titulación e índice de agudeza.
Además armé la curva del ejercicio 6 en una planilla de cálculo, donde se pueden ver las dos curvas para comparar, acá dejo el link:
Excel: http://www.mediafire.com/view/?ee81ceuy7x3x5lk
OpenOffice: http://www.mediafire.com/view/?rvu3khu5qng4gru

Para ver los enunciados consultar aquí: http://propanona.blogspot.com/2012/02/guia-de-ejercicios-de-quimica-analitica.html 

lunes, 9 de mayo de 2011

Ejercicios de Titulaciones de ácidos y bases polifuncionales

Los ejercicios de titulaciones de ácidos y bases polifuncionales se encuentran disponibles en el siguiente link: http://www.mediafire.com/view/?xkgtaa1s1ac18bp

Para ver los enunciados consultar aquí: http://propanona.blogspot.com/2012/02/guia-de-ejercicios-de-quimica-analitica.html 

Bórax

Bórax: patrón primario para contrastar ácidos.



El Bórax se puede titular por alcalinidad o por acidez:
Para titular por acidez hay que exaltar la acidez con azúcar invertido.

1 mol de Bórax ----- 2 Equivalentes OH- (eq ác-base)
1 mol de Bórax ----- 2 Equivalentes H+ (eq ác-base)

 

martes, 15 de marzo de 2011

Ejercicios de Preparación y contraste de soluciones valoradas

Desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/view/?hrozdvw5wkark55 se pueden descargar los ejercicios de Preparación y contraste de soluciones valoradas, que corresponden al capitulo 4 de la primera parte de la guia del año 2009.

Para ver los enunciados consultar aquí: http://propanona.blogspot.com/2012/02/guia-de-ejercicios-de-quimica-analitica.html 

jueves, 10 de marzo de 2011

Apunte de Química Orgánica: conceptos.

Conceptos fundamentales en química orgánica:
1) Concepto y origen de la química orgánica.
2) Evolución histórica de la química orgánica.
3) Representación de Lewis de las moléculas orgánicas.
4) Electronegatividad y polarización del enlace.
5) Carga formal.
6) Estructuras de resonancia.
     6.1) Contribución de las estructuras resonantes.
     6.2) Cómo dibujar estructuras resonantes.

Enlace de descarga: https://mega.co.nz/#!AZF2xQLR!awHGDN0OPGiGN8TqROjhMrR8pzI0Kr9Bj0g8K3u-a-A

Química Orgánica: Fundamentos teórico-prácticos para el laboratorio- Galagovsky

Este libro se encuentra disponible en el siguiente link: https://drive.google.com/open?id=0BwCK3GgvhPsiVW40VUFKSG1XUnM



Contacto: propanona@fiebertel.com.ar

Organic Chemistry- Meislich, Nechamkin, Sharefkin, Hademenos (Schaum)

Este libro es un libro de ejercicios de química orgánica, tiene muy poca teoría, los ejercicios están todos explicados. Esta muy bueno para practicar antes de los exámenes. Está en inglés.
Se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?11o1dnf91fj56iw

miércoles, 2 de marzo de 2011

Química Orgánica McMurry


Este es la 7° edición del libro Química Orgánica de McMurry. Esta en inglés.
Links:

El solucionario se puede descargar desde el siguiente link: http://depositfiles.com/files/a3owxv8oe

La 5° edición de este libro se encuentra disponible en español en el siguiente link: http://www.mediafire.com/?dxfpepibn4si8wz

lunes, 28 de febrero de 2011

Química Orgánica (Carey)

En el siguiente link: http://www.mediafire.com/?wh3jj6ahhv6l9f2 se encuentra disponible el libro Química Orgánica de Carey en inglés, es uno de los mejores libros de química orgánica, muy completo.

Aprendiendo Química Orgánica


Quimica organica. Las propiedades de los compuestos orgánicos, así como sus funciones biológicas, están determinadas por su estructura. Cuando pensamos en las sustancias que nos rodea, visualizamos que muchos son compuestos orgánicos, que tienen diferentes propiedades y aplicaciones. Surgen entonces preguntas como: ¿por qué el azúcar de mesa se disuelve en agua y el aceite no? ¿Por qué los jabones ejercen su acción limpiadora? ¿Por qué los ácidos nucleicos forman dobles hélices? Para contestar estas preguntas, debemos comprender los conceptos básicos de la química orgánica: cómo se une el carbono con los distintos elementos, la polaridad de los enlaces, las fuerzas intra e Inter-moleculares, la disposición espacial de los átomos en una molécula. Este libro surge de la experiencia recogida en los cursos de Química Orgánica de las Licenciaturas en Ciencias Químicas y Ciencias Biológicas de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, y del Curso de Química Orgánica de Biomoléculas de la Facultad de Ciencias Veterinarias, ambas de la Universidad de Buenos Aires. Apunta fundamentalmente al razonamiento y no a la memoria, y pretende que el alumno pueda predecir el comportamiento de una sustancia conociendo su estructura.

Este manual se puede descargar desde el siguiente link:http://www.mediafire.com/download/c6md7p8rvxxer75/42.rar
Contraseña: propanona

viernes, 25 de febrero de 2011

Guía de TP e informes de laboratorio de Química Orgánica II(B) (plan 1987)

La guía de TP se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?h7qmk6a2480wdwn

Informes:

TP Extracción: http://www.mediafire.com/view/?3vuut1n9fveacmg
TP Rescristalización: http://www.mediafire.com/view/?e0d9y7ozwfn62su
TP Destilación: http://www.mediafire.com/view/?vksq7lgswl8sj5v

Diapositivas:

Destilación:
http://www.mediafire.com/view/?ahhigtrj8k7irey
http://www.mediafire.com/view/?fm7h99oyy00j0j9

Extracción:
http://www.mediafire.com/view/?710f4x36071chjs

Recristalización:
http://www.mediafire.com/view/?5u2m2iptif1nwez

Síntesis:
http://www.mediafire.com/view/?1jo99v55hwz4nuy
http://www.mediafire.com/view/?rgqvmhj6zv8d9l3
http://www.mediafire.com/view/?fzd2j8acii7cdr7
http://www.mediafire.com/?hjn4s1kyw874qdw

Libros de consulta:

*Química Orgánica: Fundamentos teórico-prácticos para el laboratorio (EUDEBA): http://www.mediafire.com/?cs4bv38lsbov9ac

*Handbooks:
http://www.mediafire.com/?y7ar3h93rulojs2 (RECOMENDADO)
http://www.mediafire.com/?8irnffqipcxzabd
http://www.mediafire.com/?3fgiigooy5v61bg
http://www.mediafire.com/?9qxgqk8oi59abr7








Finales de Quimica Organica II (B) (plan 1987)

Desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/download.php?9as2p5dgmgv9ilk se puede descargar una carpeta que contiene alrededor de 30 finales, muchos de los cuales estan resueltos. Corresponden a química orgánica II (B) del plan 1987 de farmacia y bioquimica.

sábado, 12 de febrero de 2011

Monografía sobre aspirina.

Temas:

-Historia de la aspirina.
-Obtención de aspirina:
-Síntesis y purificación.
-Método alternativo de purificación de aspirina.
-Aplicaciones y usos terapéuticos:
-Indicaciones terapéuticas.
-Mecanismos de acción:
-Efectos antitrombóticos.
-Efectos antiinflamatorios.
-Efectos analgésicos.
-Efectos antipiréticos.
-Efectos antiproliferativos.
-Efectos renales.
-Otros efectos.
-Técnicas de análisis cuali-cuantitativas:
-Caracteres generales.
-Ensayos.
-Identificación.
-Pérdida por secado.
-Ensayo de sustancias fácilmente carbonizables.
-Determinación del residuo de ignición.
-Sustancias insolubles en carbonato de sodio.
-Límite de cloruro y sulfato.
-Límite de metales pesados.
-Límite de sulfato.
-Límite de ácido salicílico libre.
-Valoración.

Link de descarga: https://mega.nz/#!kFkUkaTb!sxMxtpfILLmUF25D4L944RoIHkeThfnSLjSRREPvRSo

Fichas técnicas de algunos compuestos orgánicos

Acetamida: http://www.mediafire.com/?9kmr6m8d75r6317
Acetato de terbutilo: http://www.mediafire.com/?7b4yr879h0chx3j
Fenilacetamida: http://www.mediafire.com/?0zok6n1pejt2i9o
Nitrosometilanilina: http://www.mediafire.com/?r378z2z2naleufn
Succinamida: http://www.mediafire.com/?4cidimxxlj8yc7d
Aspirina (ácido acetilsalicílico): http://www.mediafire.com/?tnqeinftgecte9a

sábado, 5 de febrero de 2011

Azidas: Reordenamiento de Curtius.

Nitrilos.

Obtención:


Reacciones:

Nitroderivados y otras funciones nitrogenadas

Nitroderivados: Estructura. Nomenclatura. Propiedades físicas. Nitroparafinas. Síntesis. Propiedades químicas: acidez, condensación con aldehídos, reacción con ácido nitroso. Tautomería en nitroalcanos. Nitroderivados aromáticos. Propiedades generales: reducción y sustitución anular.

Nitrilos: Estructura y nomenclatura. Propiedades físicas y espectroscópicas. Síntesis a partir de derivados halogenados, sales de diazonio y amidas. Propiedades químicas: reducción, hidrólisis y reacción con alcoholes y amoníaco.

Otras funciones nitrogenadas: amidas, imidas, lactamas, isonitrilos, imidoésteres, amidinas, hidrazinas e hidrazidas. Nomenclatura. Métodos generales de obtención y propiedades químicas más relevantes. Oximas: isomería geométrica. Transposición de Beckmann. Mecanismo.

Las transparencias de esta clase teórica se pueden descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?vb8l9w3s2vp7hka

Araña de nitrocompuestos


Se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?zaaer5amxl6dl3d

Araña de nitrilos e isonitrilos


Se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?kjmhj36hvd3ok5j

viernes, 4 de febrero de 2011

Derivados de Cadmio.

R-Mg-X + Cl2Cd -----> R-Cd-X




Derivados de Mercurio.

R-Mg-Cl + Cl2Hg -----> R-Hg-Cl




Derivados de Zinc.





Derivados de Cobre.

2 RLi + CuX -----> R2CuLi + XLi (R 1°)




El >C=O debe estar activado porque el reactivo R2CuLi es poco reactivo (NO reacciona con aldehídos o cetonas).

Derivados de Litio.

R-X + 2 Li° ----> R-Li + XLi

* R puede ser R o Ar y primario, secundario o terciario.
* X puede ser Br o Cl (da mejor con Br).
* La preparación se hace en medio anhidro (libre de agua y alcoholes) porque forma hidróxido o alcóxido y no se forma el derivado.
* Se usan para AN (adiciones nucleofílicas) a grupos muy poco reactivos o muy impedidos estéricamente.


Derivados de magnesio. Reactivo de Grignard.

R-X + Mg° -----> R-Mg-X Reactivo de Grignard.
unión covalente

Reaccionan con >C=O:


Las cetonas NO pueden obtenerse por Grignard porque el producto es más reactivo que el sustrato y sigue reaccionando para dar un alcohol (ROH).

Importante!: Los reactivos de Grignard en presencia de hidrógenos ácidos se descomponen y dan un alcano:

R-Me + H3COH ----> RH (alcano)

Más información: se puede consultar la carpeta de teóricos de Química Orgánica II (B), disponible para descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?cr07fzvwxmc9exc

jueves, 3 de febrero de 2011

Seminario de reacciones vía carbanión enolato.

Desde el siguiente link: https://drive.google.com/open?id=0B031OfTPHXgDME1uQmVmLUhqVm8 se puede descargar el seminario de Reacciones vía carbanión enolato.

*Contenido:
-Acidez de los compuestos carbonílicos.
-Acidez de los compuestos dicarbonílicos.
-Acidez de nitro y ciano compuestos.
-Síntesis acetoacética.
-Síntesis malónica.
-Condensación de Claisen.
-Condensación de Claisen mixta.
-Condensación de Claisen intramolecular (ciclación de Dieckmann).
-Adición de Michael.
-Reacción de Knoevenagel.

Además tiene ejercicios resueltos.

Seminario: 

Reacciones vía carbanión enolato.


Este cuadro se puede descargar en este link: https://drive.google.com/open?id=0B031OfTPHXgDSk1kcUluUjZESXc

Araña de malonato de etilo


Esta araña esta disponible en: http://www.mediafire.com/?l2ix2qbrus94hqd

Araña de acetilacetato de etilo


Se puede descargar desde este link:
http://www.mediafire.com/?ucaab1r9fgtguxl

Síntesis malónica: mecanismo.

*Síntesis de ácidos carboxílicos alfa sustituidos.



Fórmula general del producto:



El mecanismo de esta reacción se encuentra disponible en el siguiente enlace:
http://www.mediafire.com/?mnwya2s85rclaj4


Síntesis acetoacética: mecanismo.

*Síntesis de metilcetonas.



Fórmula general del producto:



El mecanismo de esta reacción se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?rg9ttxzjn1pckk5

Reacción de Michael: mecanismo.

El mecanismo de esta reacción se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?dz3228i88qjiewi

Condensación de Dieckmann: mecanismo.

Es una reacción de Claisen intramolecular. Se produce en 1,6 ó 1,7 diésteres, debido a que los productos que se obtienen son ciclos estables de 5 ó 6 eslabones, respectivamente.
El pH de la reacción es alcalino, por lo que será necesario acidificar el medio para poder aislar el producto deseado.

El link para descargar este mecanismo es el siguiente:
http://www.mediafire.com/?t9af4krk8b1rip4

Condensación de Claisen: mecanismo

Cuando se trata un éster que posee H en el carbono alfa con una base fuerte, se puede producir una reacción de condensación entre dos moléculas del mismo éster. Se utilizan 2 equivalentes de éster por equivalente de base. El producto es un ß-cetoéster.


Condensación de Claisen mixta: es una variante de la condensación de Claisen. Se produce entre ésteres diferentes. Un éster poseedor de un H alfa forma un carbanión (en medio alcalino) que reacciona con otro éster que no posee H alfa. La base que se utiliza es HNa/THF, que es una base más fuerte que el EtONa y genera más carbaniones.

Se puede descargar el mecanismo de esta reacción desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?kpz5b1u9feb09sp

martes, 1 de febrero de 2011

Libros de Química Analítica

Fundamentos de Química Analítica. Skoog. 8° Edición. (+CD) (Español):




Contraseña: propanona

CD que viene con el libro:

Contraseña: propanona


Análisis Químico Cuantitativo. Harris. (Español):




Contraseña: propanona

Cuadro cationes y aniones.

Cuadro de aniones:



Este cuadro se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/view/?zd7a5a7h99cz6wo


Cuadro de cationes:
Este cuadro (incluye una hoja con fórmulas) se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/view/?seposr19i6lkhlk



Además hay otro cuadro de cationes que se puede descargar desde este link:
http://www.mediafire.com/view/?d295b5r1l5951ez


Un apunte muy completo de cationes se encuentra disponible en el siguiente link: http://www.mediafire.com/view/?4tj25bug3xgfw49

Tablas de Espectroscopía IR, UV-visible, RMN

Tablas de Espectroscopía IR, UV, 1H-RMN y combinadas:
http://www.mediafire.com/view/?bw67w9wcjnsu0ov

Tablas de RMN: http://www.mediafire.com/view/?yw5hjyde9z2dt35

Ejercicios resueltos de espectroscopía IR y RMN

Métodos espectroscópicos: IR, 1H y 13C. Ejercicios de aplicación.
http://www.mediafire.com/?c2dyxt58s1t3dof

Ejercicios de 1H y 13C RMN:
http://www.mediafire.com/?8nqzzdmcbbji7ce

Espectroscopía IR y RMN

PowerPoints de la clase de problemas de espectroscopía:
http://www.mediafire.com/view/?i6gyviko4y69n8v

Espectroscopía IR:
http://www.mediafire.com/view/?6vzv97jj68ijgdf
http://www.mediafire.com/view/?p9ej5exc755fr6d
http://www.mediafire.com/view/?kt1d6gm5433b1dv
http://www.mediafire.com/view/?12bdv4330vvmm0g

RMN:
http://www.mediafire.com/?wj5eiytz1clyh8r
http://www.mediafire.com/view/?7bapx88scncducb
Espectroscopía de 13C:
http://www.mediafire.com/view/?5tx369affn6a3gq

Espectroscopía IR y RMN (Universidad de Illinois)

Desde los siguientes links se pueden descargar unos apuntes sobre espectroscopía IR y RMN, de la Universidad de Illinois (están en ingles):
IR: http://www.mediafire.com/?dv724n6dcowaenu
RMN: http://www.mediafire.com/?7x31isdtw3xa49r

lunes, 31 de enero de 2011

Seminario de aminas

Seminario de aminas con ejercicios resueltos:

http://www.mediafire.com/?lsb1k5ks10n53rk

Arañas de aminas.

Síntesis de aminas:



Aminas alifáticas primarias, secundarias y terciarias (reacciones)

Anilina (reacciones):

Aminas aromáticas secundarias y terciarias:

Estas 4 arañas se pueden descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?fajq77yvlp78mpl

Formación y reacciones de aminas alifáticas primarias:


Esta araña se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?iu252n66hjdu4xf