Contacto.

Contacto: propanona@zoho.com

Libros en Instagram: @propanonablog
El contenido de este blog no cuenta con el control ni la corrección de ninguna institución educativa, pública o privada. Las publicaciones de este blog son hechas de manera independiente por el autor del mismo. El autor de desliga de toda responsabilidad por posibles consecuencias derivadas del uso de los contenidos de este blog.
Muchas gracias por su visita, por favor, comentar si encuentra links caídos, los mismos serán resubidos a la brevedad.
También pueden escribir un e-mail a propanona@zoho.com

viernes, 24 de marzo de 2017

Derivados organometálicos

Derivados de Cadmio:


Derivados de Cobre:


El C=O debe estar activado porque el reactivo R2CuLi es poco reactivo (no reacciona con aldehídos y cetonas)

Derivados de Litio:


R-X + 2 Li0 → R-Li + XLi

  • R puede ser alifático o aromático y 1º, 2º ó 3º.
  • X puede ser Br o Cl (da mejor con Br)
  • La preparación se hace en medio anhidro (libre de agua y alcoholes) porque forma hidróxido o alcóxido y no se forma el derivado.
  • Se usan para adiciones nucleofílicas (AN) a grupos muy poco reactivos o muy impedidos estéricamente.

Derivados de Magnesio:

Reactivo de Grignard:



Reaccionan con C=O:






Las cetonas no pueden obtenerse por Grignard porque el producto es más reactivo que el sustrato y sigue reaccionando para dar ROH.
Los reactivos de Grignard en presencia de H ácidos se descomponen y dan un alcano.


Derivados de Mercurio:




Derivados de Zinc:

RX + Znº → R-ZnX




Araña: 







No hay comentarios:

Publicar un comentario